Дезал (dezal)

Фармакодинамика и фармакокинетика

Всасывание

Активный компонент хорошо абсорбируется из просвета пищеварительного тракта. В плазме крови определяется уже через полчаса, а максимальная концентрация регистрируется через 3 часа. При многократном приёме Эритромицина и Кетоконазола клинически значимые изменения концентрации активного вещества не регистрируются.

Распределение

Связь с плазменными белками достигает 83-87%. Клинически значимая кумуляция при приёме взрослыми и подростками в дозе 5-20 мг (1 раз в сутки) в течение 2-х недель не наблюдается. Степень кумуляции действующего вещества согласуется с частотой применения и значением периода полувыведения. Грейпфрутовый сок и приём пищи не меняют течение процессов распределения действующего вещества. Дезлоратадин не проходит через гемато-энцефалический барьер.

Метаболизм

На сегодняшний день все ферменты, отвечающие за метаболизм Дезлоратадина, неизвестны, что не исключает возможности взаимодействия с иными лекарственными препаратами. Достоверно известно, что активный компонент не является ингибитором Р-гликопротеина или его субстратом, не ингибирует ферменты CYP2D6 и CYP3A4. Путём гидроксилирования метаболизируется в печёночной системе с образованием 3-ОН-Дезлоратадина, вступающего дальше в реакцию глюкуронирования.

Выведение

В небольшом количестве активный компонент выводится в первоначальном виде (через кишечник – менее 7%, с мочой – менее 2%). Большая часть Дезлоратадина выводится в виде глюкуронидного соединения. Терминальная фаза периода полувыведения равна 27 часам.

Побочные реакции

От аллергии для детей старше 12 лет препарат «Дизал» должен назначаться крайне осторожно. Это связано с тем, что данный медикамент может вызвать большое количество побочных эффектов

Чаще других у пациентов отмечаются такие нежелательные реакции, как повышенная утомляемость, постоянные головные боли и сухость слизистой рта.

В ходе наблюдений были также выявлены и другие побочные явления. Представим их прямо сейчас:

• Со стороны нервной системы могут отмечаться сонливость, психомоторная гиперактивность, головокружение и бессонница.
• Со стороны пищеварительного тракта наблюдаются боли в животе, диарея, тошнота, диспепсия и рвота.
• Со стороны желчевыводящих путей и печени возникают такие явления, как увеличение концентрации билирубина, повышение активности печеночных ферментов и гепатит.
• Со стороны сердца и сосудов пациентов беспокоит тахикардия и ощущение сердцебиения.
• Со стороны костной и мышечной системы наблюдается миалгия.

Также следует отметить, что на фоне приема рассматриваемого препарата у пациентов могут отмечаться психические нарушения в виде галлюцинаций и аллергические реакции в виде зуда, анафилаксии, сыпи, ангионевротического отека и крапивницы.

Выгодные заменители Дезала

Диазолин (таблетки)

Рейтинг: 69 голосов

Аналог дешевле от 185 руб.

Акрихин (Россия)
Российский антигистаминный препарат, один из самых дешевых в своей категории. Также применяется для лечения аллергического ринита и крапивницы, поллиноза, но в качестве действующего вещества здесь применяется другой компонент (дизаолин). Есть противопоказния.

Обсуждение

Авиамарин (таблетки)

Рейтинг: 58 голосов

Аналог дешевле от 160 руб.

Уточняется
Авиамарин относится к той же фармподгруппе, что и «оригинал», но по составу от него отличается. Действующее вещество: дименгидринат в количестве 50 мг на таблетку. Показания к назначению тоже имеют существенные отличия.

Обсуждение

Гифаст (таблетки)

Рейтинг: 57 голосов

Аналог дешевле от 83 руб.

Оболенское ФП (Россия)
Гифаст также отличается от Дезала по виду и дозировке действующего вещества, но показания к применению у него точно такие же. Не назначается в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

Обсуждение

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Гаврилюк Наталья Дмитриевна (Врач общей практики, врач — кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова)

Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

Источники информации:

• Справочник лекарств РЛС
• Справочник лекарственных препаратов Видаль
• Государственный реестер лекарственных средств (Росминздрав)
• Государственный реестер лекарственных средств (data.gov.ru)
• Министерство здравоохранения Российской Федерации

Что лучше: Дезал или Цетрин

Дезал лучше
Цетрин лучше

55.56%
44.44%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Цетрин

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 153.2 рублей
(дороже на 52.2 руб.)

Что лучше: Дезал или Эриус

Дезал лучше
Эриус лучше

31.25%
68.75%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Эриус

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 393.5 рублей
(дороже на 292.5 руб.)

Что лучше: Дезал или Кларитин

Дезал лучше
Кларитин лучше

66.67%
33.33%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Кларитин

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 186.3 рублей
(дороже на 85.3 руб.)

Что лучше: Дезал или Лоратадин

Дезал лучше
Лоратадин лучше

8.7%
91.3%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Лоратадин

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 15 рублей
(дешевле на 86 руб.)

Что лучше: Дезал или Дезлоратадин

Дезал лучше
Дезлоратадин лучше

13.79%
86.21%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Дезлоратадин

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 98 рублей
(дешевле на 3 руб.)

Что лучше: Дезал или Супрастин

Дезал лучше
Супрастин лучше

62.5%
37.5%

Дезал

Оригинал

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 101 рублей

Супрастин

Заменитель

Рейтинг: 4 из 5

Средняя цена: 98.4 рублей
(дешевле на 2.6 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Фармакологическое действие

Антигистаминное средство пролонгированного действия. Активный компонент блокирует периферически расположенные Н1-рецепторы. Первичным метаболитом лоратадина (активная форма) является Дезлоратадин.

Принцип воздействия основан на ингибировании каскада реакций аллергических воспалительных процессов:

• высвобождение противовоспалительных хемокинов;
• высвобождение интерлейкинов ИЛ-4,8,13 и иных противовоспалительных цитокинов;
• выделение молекул адгезии (Р-селектин);
• хемотаксис и и адгезия эозинофилов;
• продукция супероксидных анионов, активированных полиморфорноядерными нейтрофилами;
• IgE-опосредованное высвобождение простагландина D2, гистамина и лейкотриена С4.

Каскад вышеописанных реакций позволяет предупредить развитие и облегчить течение аллергических ответов:

• предупреждается развитие тканевого отёка;
• предупреждается спазмирование гладкомышечной ткани;
• уменьшается капиллярная проницаемость;
• проявляется противоэкссудативное и противозудное действия.

Лекарственное средство не меняет скорость психомоторных реакций, не оказывает седативного эффекта (не развивается сонливость на фоне лечения). На электрокардиограмме не регистрируется удлинение интервала QT. Активное вещество начинает своё действие в течение получаса после приёма медикамента, эффект длится сутки.

Аналоги Дезала

Гистафен
Кларисенс
Телфаст
Эриус
Кларидол
Кларитин
Лоратадин
Фексофаст
Перитол
Дезлоратадин
ЛораГЕКСАЛ
Кларотадин
Рупафин
Сиэль
Драмина
Лордестин
Ломилан
Фенкарол
Кестин
Лоратек

• Эзлор
• Налориус
• Элизей
• Лордестин
• Эриус

Аналоги дешевле оригинального препарата.

Что лучше: Эриус или Дезал?

Эриус является оригинальным медикаментом, а Дезал – его дженериком. Отличием дженерических препаратов является то, что на них не проводились клинические испытания. Состав двух препаратов абсолютно идентичен. Сравнение Эриуса с дженериками нецелесообразно, т.к. оригинальный препарат соответствует стандартам качества, что в тоже время сказывается и на его стоимости (дженерики стоят дешевле). Реклама Дезала уверяет, что Дезал знает вашу аллергию от А до Я. Реклама оригинального Эриуса утверждает, что благодаря тройному механизму воздействия формируется мощный ответ аллергии.

Сироп Дезал состав

1 мл раствора содержит: активное вещество: дезлоратадин 0,50 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 147,15 мг, пропилецгликоль 102,30 мг, лимонной кислоты Мо­ногидрат 21,06 мг, натрия цитрат 16,38 мг, гипро- меллоза 2910 2,00 мг, сукралоза 1,00 мг, динатрия эдетат 0,04 мг, ароматизатор тутти-фрутти 0,03 мг.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор, свободный от посторонних частиц.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: противо­аллергическое средство — Н1-гистаминовых ре­цепторов блокатор

КОД ATX: R06AX27

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФАРМАКОДИНАМИКА

Антигистаминный препарат длительного дей­ствия, блокатор периферических гистаминовых Н -рецепторов. Дез­лоратадин является первичным активным метаболитом лоратади- на.

Ингибирует каскад реакций аллергиче­ского воспаления, в т.ч. высвобождение про- воспалительных цито­кинов, включая интер­лейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супе­роксидных анионов активированными полиморф­ноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE — опосредованное высвобожде­ние гистамина, простагландина D и лейкотриена С.

Таким образом, предупреждает развитие и об­легчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действи­ем, уменьшает проницаемость капилляров, пре­дупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на централь­ную нервную систему (ЦНС), практически не об­ладает седативным эффектом (не вызывает сон­ливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приёме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокар­диограмме.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в те­чение 24 ч.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Приём дезлоратадина в форме раствора эквива­лентен его применению в таблетированной фор­ме, содержащей аналогичное количество действу­ющего вещества.

Всасывание

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечно­го тракта. Определяется в плазме крови через 30 мин, а максимальная концентрация в плазме крови (С ) достигается приблизительно через 3 ч.

Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приёме кетоконазола и эритроми­цина, Биодоступность дезлоратадина дозопропор­циональна при приёме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Распределение

Связь с белками плазмы составляет 83-87%, При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сутки призна­ков клинически значимой кумуляции дезлората­дина не отмечается.

Степень аккумуляции дезло­ратадина согласуется со значением периода полу- выведения (Т ) и частотой его применения один раз в сутки.

Значения площади под фармакокине­тической кривой «концентрация-время» (AUC) и С у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина. Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сутки). Не проникает через гематоэн­цефалический барьер.

Метаболизм

Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлората­дина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекар­ственными средствами. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно мета- болизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который за­тем глюкуронизируется.

Выведение

Терминальная фаза Т составляет около 27 ч. Дез­лоратадин выводится из организма в виде глюку- ронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками — меньше 2% и че­рез кишечник — меньше 7%).